KB Hématologie 2017

Authors : Herbaux C.
Edition : 4
Year : 2016
Description :

Link Download :  httpsdrERSHU

Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie de la FMH

Authors : Alok Srivastava , Andrew K. Brewer , Nigel S. Key , Steve Kitchen , Adolfo Llinas
Edition : 2
Year : 2012
Description :
Remerciements

Nous avons engagé un organisme professionnel pour nous aider à mener les recherches documentaires et à évaluer les données probantes. En outre, compte tenu du fait que de nombreuses recommandations s’appuient sur l’avis de spécialistes, une version provisoire a été distribuée à bien d’autres acteurs œuvrant dans les soins hémophiliques extérieurs au groupe de travail. Les auteurs sont reconnaissants envers ceux qui ont fourni des commentaires spécifiques. Enfin, nous tenons à remercier le personnel de la FMH, Jennifer Laliberté, ainsi qu’Elizabeth Myles, pour les efforts extraordinaires qu’elles ont déployés dans le cadre de l’élaboration de ce document. La FMH tient à remercier le Dr Jean-François Schved du Laboratoire d’Hématologie, CHU Montpellier, France, pour la révision de cette traduction.


Avis de non-responsabilité
La FMH ne recommande pas de produits thérapeutiques ni de fabricants en particulier. La mention du
nom d’un produit ne constitue pas une recommandation par la FMH. La FMH ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas un traitement quelconque à des personnes en particulier. La posologie et les autres schémas thérapeutiques font sans cesse l’objet de révisions, et des effets secondaires nouveaux se manifestent en permanence. Les présentes lignes directrices visent à contribuer à mettre en œuvre des normes thérapeutiques de base pour la prise en charge de l’hémophilie, et non à remplacer les conseils d’un médecin ou l’information fournie avec les produits. Tout traitement doit tenir compte des besoins de l’individu et des ressources disponibles.


Link Download :   https://drivgeVW2dS3FmmUpvw_i

RECOMMANDATIONS POUR LA PRISE EN CHARGE DES THALASSEMIES NON DEPENDANTES DES TRANSFUSIONS (NTDT)

Authors : Ali Taher , Elliott Vichinsky , Khaled Musallam , Maria Domenica Cappellini
Edition :  1
Year : 2013
Description :

All published guidelines and standards, by TIF and other national organisations/authorities, have so far addressed the management of thalassaemia as one clinical entity, and they describe mainly the management of homozygous beta thalassaemia major and its complications. It was known for many years that thalassaemia, even homozygous beta thalassaemia, has a wide spectrum of severity, but there was no clear differentiation in the diagnosis and particularly management protocols according to severity.  Thalassaemia intermedia thus, was for many decades regarded as just a ‘milder’ form of the disease needing fewer or no transfusion and consequently less or no iron chelation. With time and extensive research, clinical studies and observations, it has become clear that these forms, defined as mild on account of their infrequent or no requirement of regular lifelong blood transfusions during early life, in fact a great majority of the patients with these forms develop serious complications over time and require careful monitoring and management which is not necessarily the same as the clinical
care of thalassaemia major. Today, we can safely state that non-transfusion dependent thalassaemia requires separate attention, early identification and clinical care. TIF has been aware and has closely followed these developments and in continuation of its policy regarding patient care, has, requested the authors of this book who are the main pioneers in the field, to produce separate guidelines for these clinical conditions so that clinicians across the world are made aware and sensitised to their monitoring and management requirements. Conditions which can lead to very serious medical complications that affect their survival and quality of life of patients who are in fact numerically more than those with the major phenotype.


Link Download :  https://drigfmnM1ngAnhGU2Y5

Le Manuel Du Généraliste - Hématologie

Authors :
Edition :
Year : 2009
Description :

Table of contents : Edition Tsunami......Page 1
Anémie Hémolytique......Page 2
Anémie Macrocytaire......Page 4
Anémies Hémolytiques Acquises......Page 6
Anémies Hémolytiques Congénitales, A L'Exception Des Hémoglobinopathies......Page 10
Antagonistes De La Vitamine K......Page 13
Aplasies Médullaires......Page 17
Conduite A Tenir Devant Un Syndrome Hémorragique......Page 20
Conséquences Biologiques Et Cliniques De La Splénéctomie......Page 23
Diagnostic Des Anémies Macrocytaires......Page 25
Diagnostic Des Anémies Microcytaires......Page 29
Diagnostic Des Syndromes Myélodysplasiques......Page 33
Diagnostic D'Une Pancytopénie Et D'Une Bicytopénie......Page 36
Etats Thrombophiliques Héréditaires......Page 40
Greffes En Hématologie Suivi D'Un Patient Allogreffé......Page 43
Leucémie Lymphoïde Chronique Quand L'Evoquer, Comment L'Affirmer......Page 49
Leucémie Myéloïde Chronique......Page 53
Leucémies Aiguës De L'Adulte......Page 61
Lymphomes Non Hodgkiniens......Page 67
Macroglobulinémie De Waldenstrom......Page 71
Maladie De Hodgkin......Page 74
Maladie De Vaquez (Polyglobulie Vraie) Quand L'Evoquer......Page 77
Myélome Multiple......Page 82
Neutropénies, Agranulocytoses......Page 87
Principales Hémoglobinopathies......Page 92
Principaux Déficits Immunitaires Primitifs A L'Age Adulte......Page 98
Syndrome D'Activation Des Macrophages Syndromes Hémophagocytaires......Page 104
Thrombopénies......Page 107
Traitements Antiplaquettaires......Page 112
Traitements Par Les Héparines......Page 116
Transfusion Sanguine......Page 120

Link Download : http://downxD03BBA5B3AD9B366B8DC1

Hématologie

Authors : Atul-B Mehta, A-Victor Hoffbrand
Edition :
Year :
Description :
Cet ouvrage très didactique présente une introduction claire et concise à l'hématologie.

Cet ouvrage très didactique présente une introduction claire et concise à l'hématologie. Après un exposé des aspects physiologiques et pathologiques de l'hématopoïèse, il décrit les composants normaux du sang et les aspects cliniques et biologiques du diagnosticen hématologie. L'ouvrage passe ensuite en revue les maladies bénignes et malignes du sang, les troubles de l'hémostase, les aspects hématologiques des maladies systémiques, la transfusion sanguine et la transplantation de moelle. Illustré par de nombreux schémas, tableaux et images de frottis de moelle et de sang, ce manuel comporte aussi des exemples de questions d'examen et des descriptions de cas cliniques.

Destiné aux étudiants des 1er et 2e cycles en médecine, il constitue également un outil de référence pour les médecins non spécialistes en hématologie et, en particulier, les médecins généralistes. Il sera également utile au personnel infirmier.

Link Download : http://downzF7ACE441A5771219ACC8D

Précis d'hématologie et d'oncologie

Authors : Roland Merthelsmann, Monika Engelhardt, Dietmar Berger, Philippe Moreau
Edition : 1
Year : 2011
Description :

L’hématologie et l’oncologie ont connu des progrès et des avancées rapides ces dernières années. Les nouvelles connaissances en matière de biologie tumorale, d’épidémiologie, de génétique moléculaire, de régulation de la croissance tumorale et de la fonction cellulaire sont à l’origine de traitements innovants. L'approche thérapeutique ciblée, les anticorps, l’immunothérapie et les toutes nouvelles techniques viennent compléter le traitement classique fondé sur la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. Ainsi, au centre médical de l’université de Freiburg, reconnu comme l'un des centres d'excellence d'hématologie et d'oncologie en Europe, les auteurs de l’ouvrage original ont entrepris d'enregistrer et d'analyser systématiquement les données sur le diagnostic, le traitement et le devenir des patients atteints de tumeurs solides et de néoplasies hématologiques. Ils ont développé des procédures opératoires normalisées, des réunions de concertations pluridisciplinaires, et des procédures diagnostiques et thérapeutiques, en fonction des principes de « bonnes pratiques cliniques ».
Ce précis d'hématologie et d'oncologie est la traduction du Concise manual of hematology and Oncology. Il présente de façon synthétique et claire, grâce à ses nombreux schémas et figures, les connaissances biologiques et cliniques récentes en onco-hématologie et offre un point de vue spécifique sur la pratique quotidienne au sein de cet important centre médical européen. La publication de cette première édition française vise à accompagner les médecins et les prestataires de soins de santé francophones dans leurs interactions quotidiennes avec les patients atteints de ces pathologies. Leur traitement est toujours considéré comme un défi à relever dans le cadre des démarches curatives, de soins de support et de traitement palliatif, et chaque patient – de par sa situation unique – mérite de bénéficier des meilleurs traitements et soins disponibles.

Roland Mertelsmann, Monika Engelhardt et Dietmar Berger, auteurs de la version originale de l’ouvrage sont reconnus comme des experts du cancer et exercent au Comprehensive Cancer Center de Freiburg. La supervision de la traduction a été menée par le Pr Philippe Moreau, chef du service d’hématologie au CHU de Nantes et président de l’Intergroupe francophone du myélome (IFM). Il a été assisté dans son travail de relecture par le Dr Xavier Leleu.

Table of contents : Cover......Page 1
Précis d’hématologie et d’oncologie......Page 4
ISBN-13 : 9782287993411......Page 5
Avant-propos......Page 6
Préface......Page 7
Table of Contents......Page 10
Abréviations......Page 16
Collaborateurs......Page 20
1.1 Épidémiologie......Page 26
1.2 Carcinogenèse, biologie moléculaire des tumeurs......Page 28
1.3 Hématopoïèse et évolution des néoplasies hématologiques......Page 32
1.4 Prévention et dépistage......Page 35
1.5 Classifi cation des maladies et système CIM......Page 39
1.6 Classifi cation des tumeurs et système TNM......Page 42
1.7 Indications du traitement antitumoral (ou indications thérapeutiques)......Page 44
1.8 Indice de performance : performans status chez le patient cancéreux (« Échelles de performance »)......Page 46
1.9 Évaluation des réponses dans les tumeurs solides......Page 47
1.10 Critères de toxicité commune (CTC)......Page 50
1.11 Évaluation de la qualité de vie des patients cancéreux......Page 55
1.12 Médecine factuelle (la médecine fondée sur les preuves, evidence-based medicine), guidelines et gestion de qualité......Page 57
1.13 Les médias électroniques......Page 60
2.1 La cytogénétique et l’hybridation fluorescente in situ (FISH)......Page 64
2.2 Diagnostic moléculaire......Page 67
2.3 Analyse de l’expression des gènes par microarrays......Page 70
2.4 Marqueurs tumoraux......Page 72
2.5 Antigènes CD et diagnostic immunocytologique......Page 76
2.6 Système HLA et CMH......Page 87
3.1 Principes de base de la chimiothérapie......Page 90
3.2 Les médicaments cytostatiques......Page 94
3.2.1 Caractéristiques des médicaments cytostatiques utilisés en clinique......Page 96
3.2.2 Check-list pour l'administration de cytostatiques......Page 156
3.2.3 Calcul du dosage de médicaments selon la surface corporelle (S.C.)......Page 157
3.2.4 Ajustement de la dose des médicaments cytostatiques......Page 159
3.2.5 La chimiothérapie durant la grossesse et l'allaitement......Page 168
3.2.6 Quelques exemples d’incompatibilité des cytostatiques......Page 170
3.2.7 Préparation et stabilité des produits cytostatiques......Page 174
3.3 Traitement hormonal......Page 184
3.3.1 Spécifi cations des traitements hormonaux en oncologie......Page 187
3.4 Cytokines......Page 201
3.5 Anticorps monoclonaux......Page 209
3.6 Inhibiteurs spécifi ques de protéine kinase (« traitement ciblé »)......Page 219
3.7 Le développement de médicaments et les études cliniques......Page 229
3.8 Pharmacogénétique et pharmacogénomique......Page 232
4.1 Prophylaxie et traitement antiémétiques......Page 235
4.2 Antibiothérapie chez le patient neutropénique fébrile......Page 242
4.3 Facteurs de croissance......Page 249
4.4.1 La malnutrition chez les patients cancéreux......Page 256
4.4.2 Nutrition parentérale......Page 263
4.5 Gestion de la douleur......Page 266
4.6 Fatigue......Page 272
4.7 Bisphosphonates......Page 274
4.8 Épanchements malins......Page 280
4.8.1 Épanchement pleural malin......Page 281
4.8.2 Épanchement péricardique malin......Page 285
4.8.3 Ascite maligne......Page 288
4.9.1 Produits sanguins labiles......Page 292
4.9.2 Produits sanguins stables......Page 299
4.10 Cryopréservation du sperme humain......Page 303
4.11 Cryopréservation des ovocytes humains au stade pronucléaire......Page 306
4.12 Troubles sexuels......Page 309
4.13 Physiothérapie et médecine sportive......Page 311
4.14 Principes des soins infi rmiers en oncologie......Page 314
4.15 Soins psycho-oncologiques......Page 319
4.16 Rééducation......Page 323
5.1 Technologie des cellules souches hématopoïétiques (prélèvement, culture, purge)......Page 327
5.2 Greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques......Page 330
5.3 Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques......Page 336
5.4 Transfusion de granulocytes......Page 343
5.5 Immunothérapie......Page 345
5.6 Thérapie génique......Page 350
5.7 Inhibition de l’angiogenèse......Page 356
5.8 Nouvelles voies thérapeutiques......Page 359
6.1 Aplasie médullaire......Page 364
6.2 Neutropénie et agranulocytose......Page 369
6.3 Thrombopénie......Page 373
6.3.1 Purpura thrombopénique immunologique (idiopathique) (PTI, maladie de Werlhof)......Page 376
6.3.2 Thrombopénie induite par héparine (TIH)......Page 380
6.3.3 Microangiopathies thrombotiques (PTT-SHU)......Page 382
6.4 Anémie......Page 385
6.4.1 Anémie hypochrome......Page 388
6.4.2 Anémie mégaloblastique......Page 392
6.4.3 Anémie hémolytique......Page 396
6.4.4 Anémie normochrome......Page 406
6.5 Les troubles de la coagulation......Page 408
6.5.1 Pathologies acquises de la coagulation......Page 413
6.5.2 Défi cit en facteur VIII (hémophilie A)......Page 418
6.5.3 Défi cit en facteur IX (hémophilie B)......Page 421
6.5.4 Maladie de Willebrand......Page 423
6.5.5 Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)......Page 426
6.6 Thrombose et thrombophilie......Page 430
7.1.1 Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)......Page 438
7.1.2 Leucémie aiguë myéloblastique (LAM)......Page 453
7.2 Syndrome myélodysplasique (SMD)......Page 461
7.3 Syndromes myéloprolifératifs (SMP)......Page 467
7.3.1 Leucémie myéloïde chronique (LMC)......Page 469
7.3.2 Maladie de Vaquez......Page 478
7.3.3 Thrombocytémie essentielle......Page 482
7.3.4 Myélofi brose chronique idiopathique (MFCI)......Page 486
7.4 Maladie de Hodgkin (lymphome de Hodgkin)......Page 489
7.5 Lymphomes non hodgkiniens (LNH)......Page 497
7.5.1 Lymphome non hodgkinien de haute malignité......Page 502
7.5.2 Leucémie lymphoïde chronique (LLC)J. Burger,......Page 509
7.5.3 Leucémie prolymphocytaire (LPL)......Page 516
7.5.4 Leucémie à tricholeucocytes (LTL)......Page 520
7.5.5 Lymphome folliculaire (LF)......Page 523
7.5.6 Lymphome à cellules du manteau (LCM)......Page 528
7.5.7 Lymphome T cutané (LTC) primitif......Page 532
7.5.8 Lymphome primitif du système nerveux central (SNC)......Page 538
7.5.9 Lymphome de la zone marginale (LZM)......Page 542
7.5.10 Myélome multiple......Page 546
7.5.11 Immunocytome, maladie de Waldenström......Page 555
7.6 Histiocytose à cellules de Langerhans (HCL)......Page 558
7.7 Mastocytose......Page 562
8.1 Tumeurs de la tête et du cou......Page 567
8.2.1 Cancer du poumon......Page 574
8.2.2 Mésothéliomes......Page 585
8.2.3 Tumeurs médiastinales......Page 589
8.3.1 Carcinome oesophagien......Page 594
8.3.2 Cancer gastrique......Page 599
8.3.3 Cancer de l’intestin grêle......Page 605
8.3.4 Cancer colorectal......Page 609
8.3.5 Carcinome du canal anal......Page 616
8.3.6 Carcinome pancréatique......Page 620
8.3.7 Carcinome hépatocellulaire (CHC)......Page 626
8.3.8 Tumeurs de la vésicule biliaire et du cholédoque8.3.8 Tumeurs de la vésicule biliaire et du cholédoque......Page 632
8.4.1 Cancer du sein......Page 636
8.4.2 Tumeurs ovariennes malignes......Page 650
8.4.3 Tumeurs germinales malignes chez la femme......Page 658
8.4.4 Tumeurs de la granulosa de l’ovaire......Page 662
8.4.5 Tumeurs à cellules de Sertoli-Leydig......Page 665
8.4.6 Tumeurs trophoblastiques malignes......Page 667
8.4.7 Cancer du col de l’utérus......Page 672
8.4.8 Carcinome de l’endomètre......Page 679
8.4.9 Sarcome utérin......Page 685
8.4.10 Cancer vaginal......Page 688
8.4.11 Cancer vulvaire......Page 691
8.5.1 Tumeurs du testicule......Page 695
8.5.2 Tumeurs germinales extragonadiques......Page 704
8.5.3 Cancer de la prostate......Page 708
8.5.4 Cancer de la verge......Page 717
8.6.1 Cancer du rein......Page 721
8.6.2 Tumeurs des voies excrétrices urinaires supérieures, de l’uretère et de la vessie......Page 727
8.7.1 Cancer thyroïdien......Page 735
8.7.2 Tumeurs neuro-endocriniennes (TNE)......Page 741
8.7.3 Phéochromocytome malin et NEM......Page 748
8.7.4 Tumeurs de la corticosurrénale......Page 752
8.7.5 Tumeurs de l’hypophyse......Page 755
8.8.1 Mélanome......Page 758
8.8.2 Épithélioma basocellulaire......Page 766
8.8.3 Épithélioma spinocellulaire......Page 768
8.8.4 Carcinome à cellules de Merkel......Page 772
8.9.1 Sarcome des tissus mous......Page 775
8.9.2 Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)......Page 781
8.9.3 Tumeurs neuroectodermiques primitives (PNET) et sarcome d’Ewing......Page 783
8.9.4 Ostéosarcome......Page 787
8.10 Tumeurs du SNC......Page 792
8.11 Cancer d’origine indéterminée (COI)......Page 797
8.12 Métastases......Page 801
8.12.1 Métastases cérébrales......Page 803
8.12.2 Méningite carcinomateuse (métastases leptoméningées)......Page 806
8.12.3 Métastases pulmonaires......Page 810
8.12.4 Métastases hépatiques......Page 812
8.12.5 Métastases osseuses......Page 814
8.13 Syndromes paranéoplasiques......Page 816
9.1 Neutropénie fébrile......Page 824
9.2 Syndrome de la veine cave supérieure (SVCS)......Page 826
9.3 Compression de la moelle épinière/syndrome de la queue de cheval......Page 828
9.4 Tamponnade cardiaque maligne......Page 830
9.5 Hypercalcémie maligne......Page 832
9.6 Syndrome de lyse tumorale......Page 834
9.7 Complications hémorragiques/érosion vasculaire maligne......Page 836
9.8 Réactions transfusionnelles......Page 838
9.9 Extravasation de médicaments cytostatiques......Page 842
10.1 Thoracentèse......Page 845
10.2 Pleurodèse......Page 847
10.3 Paracentèse abdominale......Page 849
10.4 Prélèvement et biopsie de la moelle osseuse......Page 851
10.5 Diagnostic hématologique de base......Page 855
10.6 Ponction lombaire (rachicentèse) et instillation intrathécale de médicaments cytostatiques......Page 861
10.7 Accès veineux central (AVC), cathéter veineux central (CVC)......Page 863
10.8 Hémocultures......Page 866
11 Protocoles de traitement standardisés......Page 868
Index......Page 1036


Link Download : http://dowssA595BF27AAC5F026D166D

Hématologie

Link Download : http://downf1ECAE0430D7293DDC6849F

Hématologie

Authors :Sylvain Choquet, Richard Delarue
Edition :
Year :2005
Description :
La réussite à l'examen national classant du second cycle des études médicales est le résultat de connaissances théoriques et pratiques solides associées à un entraînement régulier à l'épreuve. Les ouvrages de la collection « Les dossiers du DCEM » cherchent à concilier ce double objectif.

Les groupes d'auteurs, spécialistes dans leur discipline, se composent d'hospitalo-universitaires confirmés et de jeunes praticiens. Les dossiers associent cas cliniques originaux et dossiers d'annales. Les dossiers originaux regroupent l'ensemble des questions de la spécialité tout en introduisant des dossiers transversaux, dans l'esprit du nouveau programme. Une correction avec un barème sur 100 points pour chaque dossier permet une auto-évaluation efficace.

Des dossiers ont en outre été sélectionnés dans les sujets d'annales posés à l'Internat pour leur caractère classique ou récurrent, ou bien parce qu'ils font appel à des notions plus inhabituelles. Pour chacun, une proposition de correction et de barème vous permet de vous mettre dans les conditions de l'examen.

Enfin, chaque dossier est complété par un commentaire des auteurs: courte mise au point, rappel de cours, notion scientifique nouvelle avec d'éventuelles références bibliographiques, ou simple commentaire sur les pièges et embûches du dossier, vous permettront de compléter vos connaissances sur le sujet proposé.
Bonne réussite à tous.

Link Download :http://downcF157C28BD8DAF96476C784F

Autoformation et aide au diagnostic en hématologie avec le logiciel ADH

Authors : Michel Arock, Gilbert Chemla, Jean-Paul Chemla (auth.)
Edition :
Year : 2008
Description :
Cet outil multim?dia d'autoformation a ?t? r?alis? `l’aide d’un logiciel de base de donn?es pour faciliter la recherche d'informations multicrit?re. Le livre permet une consultation rapide des maladies sous forme de fiches cliniques et biologiques. Le logiciel ADH, `travers cette recherche multicrit?re, permet une orientation diagnostique de la maladie h?matologique que la lecture seule des diff?rentes analyses h?matologiques ne permet pas facilement. Il orientera ?ventuellement vers la prescription d'examens compl?mentaires n?cessaires au diagnostic de la maladie. Le logiciel comporte une riche iconographie sur les cellules du sang et de la moelle qui compl?tera les connaissances en cytologie des h?matologistes. Certaines anomalies cytologiques rencontr?es dans certaines pathologies sont ?galement pr?sent?es.

?tudiants, biologistes et m?decins pourront, gr?ce au «e-Learning», compl?ter leur formation `leur rythme, selon leurs besoins et am?liorer ainsi leurs ?changes.

Vous pouvez consulter une pr?sentation du logiciel en cliquant sur le lien «d?monstration du logiciel »  dans la rubrique ‘informations compl?mentaires’ en colonne droite. (Vous avez besoin de 'Flash Player' pour visualiser la vid?o).

Table of contents : 
Content: 
Front Matter....Pages I-XXI
Front Matter....Pages 1-1
Maladie Synonymie Acanthocytose Constitutionnelle Abêtalipoprotéinémie (autosomique récessive)....Pages 3-5
Maladie Synonymie Agranulocytoses Iatrogènes Agranulocytoses Médicamenteuses....Pages 7-9
Maladie Synonymie Anémie De Blackfan-Diamond Maladie De Blackfan-Diamond....Pages 11-15
Maladie Synonymie Anémies Hémolytiques Auto-Immunes Ahai....Pages 17-22
Maladie Synonymie Anémies Inflammatoires....Pages 23-25
Maladie Synonymie Anémies Macrocytaires Normochromes....Pages 27-32
Maladie Synonymie Anémies Microcytaires Hypochromes Par Carence Martiale....Pages 33-40
Maladie Synonymie Anémies Normocytaires Normochromes....Pages 41-44
Maladie Synonymie Anomalies Hématologiques Au Cours De L’infection Par Le Vih....Pages 45-47
Maladie Synonymie Aplasie Médullaire Anémie Aplasique....Pages 49-53
Maladie Synonymie Biermer (Anémie De)....Pages 55-57
Maladie Synonymie Déficit En Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) Héréditaire: Transmission Récessive Liée Au Sexe....Pages 59-61
Maladie Synonymie Déficit EN Pyruvate-Kinase (PK) Héréditaire/Transmission Autosomale Récessive....Pages 63-65
Maladie Synonymie Drépanocytose (Formes Homozygote ET Hétérozygote) Hémoglobinose S....Pages 67-69
Maladie Synonymie Elliptocytose Constitutionnelle....Pages 71-73
Maladie Synonymie Fanconi (Maladie De) Anémie De Fanconi....Pages 75-77
Maladie Synonymie Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) Marchiafava Micheli (Maladie De)....Pages 79-81
Maladie Synonymie Hodgkin (Maladie De)....Pages 83-88
Maladie Synonymie Kahler (Maladie De) Myélome Multiple....Pages 89-96
Maladie Synonymie Leucémie À Plasmocytes....Pages 97-99
Front Matter....Pages 1-1
Maladie Synonymie Leucémie À Tricholeucocytes....Pages 101-104
Maladie Synonymie Leucémie Aiguë Avec Différenciation érythroblastique LAM6/ Érythroleucémie....Pages 105-109
Maladie Synonymie Leucémie Aiguë Mégacaryocytaire LAM7....Pages 111-115
Maladie Synonymie Leucémie Aiguë Monocytaire LAM5 ou leucémie aiguë monoblastique....Pages 117-120
Maladie Synonymie Leucémie Aiguë Myélomonocytaire LAM4....Pages 121-125
Maladie Synonymie Leucémie Aiguë Promyélocytaire LAM3....Pages 127-132
Maladie Synonymie Leucémie Lymphoïde Chronique LLC....Pages 133-136
Maladie Synonymie Leucémie Myéloïde Chronique LMC....Pages 137-139
Maladie Synonymie Leucémies Aiguës Lymphoblastiques LAL....Pages 141-148
Maladie Synonymie Leucémies Aiguës Myéloblastiques LAM0, LAM1, LAM2....Pages 149-155
Maladie Synonymie Maladie Hémolytique Du Nouveau-Né MHNN....Pages 157-161
Maladie Synonymie Microangiopathie Thrombotique Syndrome Hémolytique Et Urémique, Purpura Thrombotique....Pages 163-167
Maladie Synonymie Minkowski-Chauffard (Maladie De) Sphérocytose Héréditaire....Pages 169-172
Maladie Synonymie Mononucléose Infectieuse (MNI) Adénolymphoïdite Aiguë Bénigne....Pages 173-177
Maladie Synonymie Polyglobulie Primitive Maladie De Vaquez....Pages 179-186
Maladie Synonymie Purpura Thrombopénique Idiopathique (PTI) Purpura Thrombopénique Auto-Immun (PTAI)....Pages 187-190
Maladie Synonymie Saturnisme Intoxication Au Plomb....Pages 191-193
Maladie Synonymie Splénomégalie Myéloïde (SPM) Ostéo-Myélo-Sclérose Primitive (OMS)/Myélofibrose Idiopathique....Pages 195-201
Maladie Synonymie Syndromes Myélodysplasiques (SMD) Anémise Réfractaires....Pages 203-210
Maladie Synonymie Syndromes Thalassémiques héréditaire/transmission autosomale récessive/Alpha T.: délétion/bêta:mutation....Pages 211-214
Front Matter....Pages 1-1
Maladie Synonymie Thrombocytémie Essentielle....Pages 215-217
Maladie Synonymie Waldenström (Maladie De) Macroglobulinémie De Waldenström....Pages 219-221
Principes de l’interprétation d’un bilan biologique en hématologie....Pages 223-226
Manuel du logiciel. Aide au diagnostic en hématologie (ADH)....Pages 227-228
Back Matter....Pages 229-230

Link Download : http://dodd2C8C44EDD5A8E0294EAC8

Authors : y Sociéte Française D'hématologie (Author), Nadine Ajzenberg (Contributor), Georges Andreu (Contributor), Francis Bauters (Contributor), Carole Beaumont (Contributor), Christian Binet
Edition : 2
Year : 2014
Description :
L'ouvrage 
En parfaite conformité avec le nouveau programme de DFASM et les 
Épreuves Classantes Nationales, cet ouvrage rassemble les connaissances 
fondamentales en hématologie. Il présente dans le détail les 21 items 
du programme avec des objectifs pédagogiques clairement définis et 
comporte deux parties : 
• une partie Connaissances qui aborde les items du programme (un par 
chapitre), pour lesquels l'hématologie est concernée. Chaque chapitre 
comporte les numéros de l'item et de l'UE concernés et commence 
systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques nationaux 
puis développe la thématique. Le contenu, clair et didactique, est étayé 
par de nombreux tableaux et des points clés sur des notions à retenir 
et illustré par une riche iconographie en couleur. Cette première partie 
intègre les fondements de la discipline, avec une sous-partie intitulée 
« Introduction à l'hématologie » qui développe davantage les notions 
fondamentales à acquérir par les étudiants lors des premières années 
(niveau DFGSM) ; 
• une partie Entraînement qui propose des QCM, des cas cliniques 
commentés et des cas cliniques QCM/QROC, offrant un véritable outil 
d'auto-évaluation. 
Cette 2e édition est une mise à jour complète des connaissances relatives 
à l'hématologie, en conformité avec le nouveau programme et les 
nouvelles épreuves. 
Fidèle à l'esprit de la précédente édition, l'ouvrage s'inscrit dans la 
collection Les référentiels des Collèges, dont le format et la maquette en 
quadrichromie offrent une clarté de lecture et facilitent la compréhension 
et la mémorisation. 
Le public 
• Les étudiants en DCEM/DFASM qui souhaitent se préparer effi cacement 
aux ECN et valider leur DFASM. 
• Les médecins généralistes qui souhaitent mettre à jour leurs 
connaissances en hématologie. 
Les auteurs 
Cet ouvrage est le fruit du travail collectif des membres de la Société 
française d'h ématologie, dont la coordination a été assurée par les 
professeurs Norbert Ifrah et Jean-Yves Cahn

• Items des ECN traités dans ce livre
• 198 : Biothérapies et thérapies ciblées
• 208 : Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
• 209 : Anémie chez l'adulte et l'enfant
• 210 : Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
• 211 : Purpuras chez l'adulte et l'enfant
• 212 : Syndrome hémorragique d'origine hématologique
• 213 : Syndrome mononucléosique
• 214 : Éosinophilie
• 216 : Adénopathie superficielle de l'adulte et de l'enfant
• 217 : Amylose
• 224 : Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire
• 272 : Splénomégalie
• 293 : Agranulocytose médicamenteuse : conduite à tenir
• 312 : Leucémies aiguës
• 313 : Syndromes myélodysplasiques
• 314 : Syndromes myéloprolifératifs
• 315 : Leucémies lymphoïdes chroniques
• 316 : Lymphomes malins
• 317 : Myélome multiple des os
• 325 : Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance
• 326 : Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant. Connaître pou ...
• 
  

Link Download :https:/dddaaa1vMTdiNHZCQWs